Short answer · Medically reviewed summary · Last updated: 2023-07-10
El síndrome WHIM (Warts, Hypogammaglobulinemia, Infections, and Myelokathexis) es una enfermedad genética rara que afecta el sistema inmunológico. Aunque no existe un código ICD10 específico para el síndrome WHIM, los médicos pueden utilizar códigos relacionados para describir los síntomas y complicaciones asociadas con esta enfermedad. En el ICD10, los códigos más relevantes para el síndrome WHIM podrían incluir: - D82: Inmunodeficiencias combinadas - D84: Otros trastornos inmunodeficientes - D89: Otros trastornos del sistema inmunológico Estos códigos pueden ayudar a los médicos a identificar y documentar la presencia de inmunodeficiencia, infecciones recurrentes y otros síntomas característicos del síndrome WHIM. En cuanto al código ICD9, que fue utilizado antes de la implementación del ICD10, el síndrome WHIM no tiene un código específico.