Mi queratocono y yo.

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Empezó a los once años, faltaban unos meses para cumplir los doce. Un día me di cuenta de que veían "raro", veía doble. Me di cuenta cuando, al mirar a la pizarra en clase, veía una doble línea de letras, palabras o números. Fui a varios médicos antes de ser diagnosticada correctamente. Y también pasaron varios años. Al principio la gente, con tendencia a opinar de todo y de todos, le decía a mis padres que yo no veía mal, y las razones que daban a mi insistencia de que sí veía mal eran de lo más variopintas: desde que lo que quería era llevar gafas para presumir, hasta que lo hacía para llamar la atención porque mi abuelo estaba enfermo y no soportaba ser el centro de atención. Hasta que por fin un médico, MI MÉDICO (y lo pongo con mayúsculas porque para mí es mi dios) le dijo a mi madre lo que tenía, que yo no me lo inventaba y que no era una broma. Así que a partir de entonces usé lentillas duras.

Me acostumbré muy bien a ellas. A pesar de perder cursos al principio de mi enfermedad, pude recuperarme y estudiar una carrera. Y así viví "feliz" durante muchos años hasta que en el 2003 mi médico (hijo del que me descubrió mi enfermedad) me comunicó que había avanzado demasiado, y que la córnea estaba muy delgada. En el 2003 me operé del ojo derecho, y en el 2005 del izquierdo. Aunque tuve un poco de rechazo en el primer ojo, veo con un 100% (es un caso muy raro). En el otro, que no me dio problemas durante la recuperación, me quedaron unas dioptrías, que corregí hace dos años con una lente intraocular. Aunque tengo limitaciones, no me puedo quejar porque veo muy bien, soy muy afortunada.