Sim, mas você pode ser portador de componentes genéticos sem ter a condição/sintomas. Eu tenho vários polimorfismo de DNA colaboradores na SP7, TNXB, ADAMST2, PLOD1, COL1A2, COL27A1, COL3A1, COL5A1, COL5A2, COL6A3 e LEPRE1 genes. Assim, em termos leigos eu tenho Clássico e Hipermobilidade EDS com crossovers Vascular, Arthrochalasia e Kyphoscoliosis tipos, bem como na Osteogênese imperfeita e Bethlem Miopatia.