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Alagille综合征（先天性肝内胆管发育不良征）患者的预期寿命有多长？
Alagille综合征（先天性肝内胆管发育不良征）患者的预期寿命以及Alagille综合征（先天性肝内胆管发育不良征）的相关研究和最新进展
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希望的生活与综合征的阿拉吉耶仍然是不确定的。 然而，如果该疾病的及早治疗不够的，患者(尤其是儿童)可以享有长期和富有成效的生活。 患有心脏问题高级需要手术可能有一个较短的预期寿命。 同样的事情是，预计在那些患有严重异常的血管，这可能会引起内出血大脑。 研究人员正在努力找到一种治疗阿拉吉耶综合症。 与此同时，所有治疗活动，以防止和缓解的迹象和症状有关的疾病。
Author: DiseaseMaps Editorial Team
Reviewed against authoritative medical sources (NIH GARD, Orphanet, OMIM)
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Source:
DiseaseMaps.org
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并发症的阿拉吉耶综合症，包括肝衰竭、门户高血压和增长的问题。 人与阿拉吉耶综合症通常有一个组合并发症，并可能不必每并发症下面列出。
肝功能衰竭。 随着时间的推移，降低数量的胆管可能会导致慢性肝衰竭，也称为结束阶段的肝脏疾病。 这个条件的进行了数月、数年，甚至数十年。 肝脏可以不再履行重要职能或有效地替换损坏的细胞。 一个人可能需要肝移植手术。 肝脏移植手术来去除一个患病或受伤肝脏和更换一个健康的整体的肝脏或一段的肝脏从另一个人，被称为一个捐助者。
门户网站的高血压。 脾脏器，清理血液和使白血细胞。 白血细胞细菌攻击和其他外国的细胞。 血流离脾脏水道直接进入肝脏。 当一个人与阿拉吉耶综合症拥有先进的肝脏疾病，血液流动备份到的脾脏和其他血管。 这种情况被称为门户网站的高血压。 脾可能会变得更大，在以后阶段的肝脏疾病。 一个人有一个扩大的脾应避免接触运动保护机构的伤害。 高级门户网站的高血压，可能会导致严重出血的问题。
增长问题。 阿拉吉耶综合症可能导致穷人的增长在婴儿和儿童，以及青春期延迟在年龄较大的儿童。 肝脏疾病可能会导致不良，这可能会导致增长的问题。 吸收障碍是无法小肠吸收营养的食物，这导致蛋白质、热量、维生素不足之处。 严重的心脏问题，如果本在阿拉吉耶综合症，也会影响增长。
吸收障碍。 人与阿拉吉耶综合症可能有腹泻—松散，水样便于吸收障碍。 病情发生，因为胆必须消化食物。 吸收障碍可能导致骨骨折，眼睛有问题，血液的凝固的问题，并学习的延迟。
长期展望
长期前景为人们与阿拉吉耶综合征取决于若干因素，包括严重的肝脏损伤和心脏问题。 预测谁会的经验改进胆的流动和他们会取得进展慢性肝失败是很困难的。 十到30%的人与阿拉吉耶综合症最终将需要肝移植手术。3
许多成年人与阿拉吉耶综合症的症状，改善与处理导致正常的、富有成效的生活。 死亡人与阿拉吉耶综合症最为常常引起慢性肝衰竭，心脏病和血管的问题。
肝功能衰竭。 随着时间的推移，降低数量的胆管可能会导致慢性肝衰竭，也称为结束阶段的肝脏疾病。 这个条件的进行了数月、数年，甚至数十年。 肝脏可以不再履行重要职能或有效地替换损坏的细胞。 一个人可能需要肝移植手术。 肝脏移植手术来去除一个患病或受伤肝脏和更换一个健康的整体的肝脏或一段的肝脏从另一个人，被称为一个捐助者。
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增长问题。 阿拉吉耶综合症可能导致穷人的增长在婴儿和儿童，以及青春期延迟在年龄较大的儿童。 肝脏疾病可能会导致不良，这可能会导致增长的问题。 吸收障碍是无法小肠吸收营养的食物，这导致蛋白质、热量、维生素不足之处。 严重的心脏问题，如果本在阿拉吉耶综合症，也会影响增长。
吸收障碍。 人与阿拉吉耶综合症可能有腹泻—松散，水样便于吸收障碍。 病情发生，因为胆必须消化食物。 吸收障碍可能导致骨骨折，眼睛有问题，血液的凝固的问题，并学习的延迟。
长期展望
长期前景为人们与阿拉吉耶综合征取决于若干因素，包括严重的肝脏损伤和心脏问题。 预测谁会的经验改进胆的流动和他们会取得进展慢性肝失败是很困难的。 十到30%的人与阿拉吉耶综合症最终将需要肝移植手术。3
许多成年人与阿拉吉耶综合症的症状，改善与处理导致正常的、富有成效的生活。 死亡人与阿拉吉耶综合症最为常常引起慢性肝衰竭，心脏病和血管的问题。
已发布 2017年5月10日 通过 Blazhe Arsov 1050
