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Código ICD10 de la Poliposis Adenomatosa Familiar y código ICD9

¿Cuál es el código ICD10 de Poliposis Adenomatosa Familiar? ¿Y el código ICD9 de Poliposis Adenomatosa Familiar?

Códigos ICD9 y ICD10 de la Poliposis Adenomatosa Familiar

La Poliposis Adenomatosa Familiar (PAF) se clasifica principalmente bajo el código ICD-10 D12.6 (neoplasia benigna de colon, no especificada) y, históricamente, bajo el código ICD-9 211.3. Es fundamental identificar estos códigos para la gestión administrativa y clínica de esta enfermedad genética que predispone al desarrollo de múltiples pólipos colorrectales.



¿Qué es la Poliposis Adenomatosa Familiar y cómo se clasifica?


La Poliposis Adenomatosa Familiar es un trastorno genético autosómico dominante caracterizado por el desarrollo de cientos a miles de pólipos adenomatosos en el colon y el recto desde la adolescencia. Si no se trata, el riesgo de desarrollar cáncer colorrectal es cercano al 100%. La codificación clínica es vital para el seguimiento de los 147 miembros de nuestra comunidad en DiseaseMaps.org que viven con esta condición.



¿Por qué son importantes los códigos ICD para la Poliposis Adenomatosa Familiar?


Los códigos ICD (Clasificación Internacional de Enfermedades) permiten a los sistemas de salud estandarizar el diagnóstico de la Poliposis Adenomatosa Familiar. Aunque los códigos D12.6 e ICD-9 211.3 son los más comunes para la poliposis, los especialistas a menudo utilizan códigos adicionales para reflejar las manifestaciones extracolónicas (como el síndrome de Gardner o tumores desmoides) que pueden acompañar a la Poliposis Adenomatosa Familiar.



¿Cuáles son los aspectos clínicos clave de la Poliposis Adenomatosa Familiar?


El manejo de la Poliposis Adenomatosa Familiar requiere un enfoque multidisciplinario. Las consideraciones clínicas incluyen:



  • Genética: Mutaciones en el gen APC (cromosoma 5q21).

  • Vigilancia: Colonoscopias anuales desde la pubertad (o antes, según el historial familiar).

  • Intervención: Proctocolectomía profiláctica para prevenir el cáncer colorrectal.

  • Manifestaciones extracolónicas: Evaluación de tumores en tejidos blandos, osteomas y anomalías dentales.



Next steps



  • Consulte con un gastroenterólogo especializado en síndromes de poliposis hereditaria para un plan de vigilancia personalizado.

  • Solicite una evaluación con un asesor genético para discutir el riesgo de transmisión a familiares de primer grado.

  • Únase a grupos de apoyo en DiseaseMaps.org para compartir experiencias con otras personas que gestionan la Poliposis Adenomatosa Familiar.



Este contenido tiene fines informativos y no sustituye el consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional.



References



  • Orphanet: Poliposis adenomatosa familiar (ORPHA:734).

  • NIH GARD: Genetic and Rare Diseases Information Center - Familial Adenomatous Polyposis.

  • OMIM: Polyposis, Adenomatous, of the Colon (Entry #175100).

  • National Cancer Institute: Genetics of Colorectal Cancer (PDQ®).

Author: DiseaseMaps Editorial Team
Reviewed against authoritative medical sources (NIH GARD, Orphanet, OMIM)
Last updated:
Sources cited: Orphanet: Poliposis adenomatosa familiar (ORPHA:734).; NIH GARD: Genetic and Rare Diseases Information Center - Familial Adenomatous Polyposis.; OMIM: Polyposis, Adenomatous, of the Colon (Entry #175100).; National Cancer Institute: Genetics of Colorectal Cancer (PDQ®).
Medical disclaimer: This information does not substitute professional medical advice. Always consult your doctor before making health decisions.
Source: DiseaseMaps.org
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Traducido del inglés Mejorar traducción
Z83. 71 y V18. 51 respectivamente.

Publicado 28 sept 2017 por Jennifer 1600

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