Mi historia con la FMF y su diagnóstico

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A partir de los 25 ó 26 años comencé a tener episodios de erupciones en la piel acompañadas de hinchazón y, aisladamente dolor articular en tobillos.

Más adelante la hinchazón se fue focalizando hacia las extremidades, con prevalencia en las plantas de los pies y los tobillos, que me hacían complicado andar cuando ocurría.

Todos estos síntomas iban y venían sin causa aparente, y fui tratado por alergólogos con resultados siempre negativos y, en prevención del peligro que supone una alergia, en urgencias siempre me trataban con corticoides para revertir la inflamación.

El tratamiento antes del diagnóstico fue de antihistamínicos como prevención y corticoides cuando se produjesen los episodios.

Los últimos episodios sufridos antes del diagnóstico definitivo fueron de hinchazón y dolor abdominal.

En 2016 por fin fuí diagnosticado mendiante test genético con FMF y fuí tratado con colchicina, lo que resolvió casi totalmente las crisis tal como las conocía. Actualmente sufro pequeños episodios de menor intensidad, principalmente dolor en articulaciones y abdominal.

Las crisis actuales parecen predispuestas por periodos de estres o climáticos, ya que el nerviosismo, el frío o calor excesivo parecen desencadenarlas.