¿Cómo saber si tengo Mieloma múltiple?

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en las células plasmáticas de la médula ósea; no existe una prueba única para detectarlo, por lo que el diagnóstico requiere una combinación de análisis de sangre, orina y biopsias de médula ósea. Si experimenta dolor óseo persistente, fatiga extrema o infecciones frecuentes, es fundamental que consulte a un hematólogo para descartar la presencia de mieloma múltiple.

¿Cuáles son los síntomas principales del mieloma múltiple?

El mieloma múltiple suele manifestarse a través de lo que los médicos llaman el acrónimo CRAB: niveles elevados de Calcio, fallo Renal, Anemia y lesiones óseas (Bone lesions). Muchos pacientes con mieloma múltiple también experimentan dolor persistente en la espalda o las costillas, debilidad inexplicable y una mayor susceptibilidad a fracturas debido a la fragilidad ósea causada por la proliferación de células plasmáticas anormales.

¿Cómo se diagnostica el mieloma múltiple?

El proceso diagnóstico del mieloma múltiple es exhaustivo. Los especialistas utilizan una batería de pruebas específicas para identificar la enfermedad:

• Electroforesis de proteínas: Para detectar la presencia de una proteína monoclonal (proteína M).


• Biopsia de médula ósea: Para cuantificar el porcentaje de células plasmáticas (generalmente mayor al 10% para el diagnóstico).


• Estudios de imagen: Como resonancia magnética (RM), tomografía computarizada (TC) o PET-TC para localizar lesiones óseas.


• Análisis de sangre y orina: Para medir los niveles de cadenas ligeras libres y la función renal.

¿El mieloma múltiple es hereditario?

Aunque el mieloma múltiple no se considera una enfermedad hereditaria en el sentido clásico, la investigación sugiere que existen factores de predisposición genética. Menos del 5% de los pacientes tienen familiares directos afectados, por lo que la gran mayoría de los casos de mieloma múltiple ocurren de forma esporádica debido a mutaciones somáticas adquiridas a lo largo de la vida.

Next steps

• Consulte a un hematólogo u oncólogo especializado en discrasias de células plasmáticas.


• Únase a la comunidad de DiseaseMaps.org, donde 217 personas con mieloma múltiple comparten sus experiencias y consejos.


• Mantenga un registro detallado de sus síntomas para facilitar la evaluación clínica.


• Solicite información sobre ensayos clínicos si busca nuevas opciones terapéuticas.

Este contenido tiene fines informativos y no sustituye el consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional.

References

• Orphanet: Mieloma múltiple (ORPHA:597).


• NIH Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD): Multiple Myeloma.


• American Cancer Society: Qué es el mieloma múltiple.


• International Myeloma Foundation (IMF): Guía para pacientes.