El Síndrome WAGR es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la presencia de cuatro características principales: anomalías en los ojos (W), anomalías genitourinarias (A), retraso mental (G) y tumores renales (R). El código ICD10 para el Síndrome WAGR es Q87.8, que corresponde a "Otros trastornos especificados del desarrollo embrionario y fetal".
En cuanto al código ICD9, es importante mencionar que el sistema ICD9 fue reemplazado por el ICD10 en octubre de 2015. Sin embargo, el código ICD9 que se utilizaba para el Síndrome WAGR era 758.3, que correspondía a "Otros trastornos cromosómicos".
Es importante destacar que los códigos ICD10 y ICD9 son sistemas de clasificación utilizados por profesionales de la salud para identificar y categorizar enfermedades. Estos códigos son útiles para la recopilación de datos epidemiológicos, la facturación médica y la investigación clínica.
Author: DiseaseMaps Editorial Team
Reviewed against authoritative medical sources (NIH GARD, Orphanet, OMIM)
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