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Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec les Hémochromatoses de type 1?
Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Hémochromatoses de type 1 pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec les Hémochromatoses de type 1
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Traiter la maladie très au sérieux, mais ne vous laissez pas vers le bas.
Un diagnostic de l'hémochromatose est généralement une chose très positive.
Commencer le traitement recommandé par votre médecin.
Se joindre à votre groupe de soutien national, d'apprendre au sujet de votre condition et de travailler en partenariat avec votre médecin afin de gérer la condition pour le reste de votre vie.
De déterminer si vous pouvez faire don de votre sang dans le cadre de votre traitement.
VIP - d'assurer l'ensemble de vos membres de la famille immédiate (parents, frères, sœurs et enfants adultes sont testés, ils peuvent également être à risque.
Un diagnostic de l'hémochromatose est généralement une chose très positive.
Commencer le traitement recommandé par votre médecin.
Se joindre à votre groupe de soutien national, d'apprendre au sujet de votre condition et de travailler en partenariat avec votre médecin afin de gérer la condition pour le reste de votre vie.
De déterminer si vous pouvez faire don de votre sang dans le cadre de votre traitement.
VIP - d'assurer l'ensemble de vos membres de la famille immédiate (parents, frères, sœurs et enfants adultes sont testés, ils peuvent également être à risque.
Publié 21 mai 2017 par Tony Moorhead 2051
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Le don de sang le plus tôt possible en vérifier votre fer de la ferritine, avec le test de la manette, si possible.
Publié 3 juin 2017 par bewiki 4317
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Rejoignez un groupe de soutien d'autres avec le même état. Ils peuvent aider à répondre à des questions. Beaucoup de médecins vous diront symotoms disparaissent après le traitement. Ce n'est pas ainsi. Les gens comme moi savent mieux. Parlez-en à ceux qui l'ont
Publié 22 juil. 2017 par Tina 1501
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Je pense que le meilleur conseil qu'on m'a donné était "donnez-vous du temps pour faire son deuil." Si ce n'est pas le pire de diagnostic dans le monde, c'est quelque chose que vous allez avoir à vivre avec pour le reste de votre vie. Vous aurez à apprendre à le gérer, à comprendre comment elle a des répercussions sur d'autres aspects de votre santé, et encourager les membres de votre famille de faire le test pour être sûr de ne pas l'avoir. Il a beaucoup de choses à prendre, afin de se donner le temps de traiter votre nouvelle réalité et le deuil des changements qui sont à la tête dans votre direction, de sorte que vous pouvez mieux faire face à avancer.
Publié 22 juil. 2017 par alohaitsaj 1501
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Regardez les sites web tels que ironitout.org, irondisorders.com et la Société Canadienne de l'Hémochromatose sites web pour plus d'informations et téléchargements sur la façon d'informer les parents. Ils ont besoin de savoir qu'ils ont la mutation du gène. Les inciter à se faire dépister, trop. Il y a beaucoup de Facebook des groupes de soutien pour les HH, ainsi.
Publié 22 juil. 2017 par Salena 2001
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Premier morceau de conseils....PAS DE PANIQUE! Ne pas tourbière de vous-même vers le bas avec le jargon médical et bombarder vous avec des pages web effrayer la vie hors de vous. Vous avez reçu un diagnostic qui est Génial, c'est que du positif! Vous allez maintenant être traités et considérés par un expert qui, nous l'espérons d'apaiser les craintes que vous avez. Poser des questions simples telles que "quelles sont mes ferretin les niveaux" et quelle est la prochaine étape dans mon traitement. Rejoignez un groupe de soutien en ligne, ils peuvent être très bon pour trouver des choses de plus expérimentés, ceux qui en souffrent. Et rappelez-vous ce n'est pas une condamnation à mort, nous pouvons tous vivre tout à fait normal de vie en bonne santé à cette condition.
Publié 23 juil. 2017 par Lorna 701
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Manger moins de rouge mest et les aliments riches en fer, ne pas prendre de la vitamine C.
Publié 23 juil. 2017 par Warbychick 1901
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Voir les réponses données plus haut.
En outre:
S'il vous plaît ne désespérez pas si vous devez attendre pour un couple de mois avant le début de votre traitement. Il est normal pour un niveau élevé de Ferritine que vous ne phlébotomie une fois par semaine pendant les premières semaines/mois. Il est aussi normal avec une courte pointe sur le taux de Ferritine après avoir eu les premières saignées. Il est également normal que la Saturation de la Transferrine seulement descend en dessous de 45% à 50% à la fin de la série de saignées et lorsque le taux de Ferritine Sérique tombe en dessous de 50. Il prend aussi un certain temps avant que votre extrême fatigue disparaissent.
En outre:
S'il vous plaît ne désespérez pas si vous devez attendre pour un couple de mois avant le début de votre traitement. Il est normal pour un niveau élevé de Ferritine que vous ne phlébotomie une fois par semaine pendant les premières semaines/mois. Il est aussi normal avec une courte pointe sur le taux de Ferritine après avoir eu les premières saignées. Il est également normal que la Saturation de la Transferrine seulement descend en dessous de 45% à 50% à la fin de la série de saignées et lorsque le taux de Ferritine Sérique tombe en dessous de 50. Il prend aussi un certain temps avant que votre extrême fatigue disparaissent.
Publié 25 juil. 2017 par Ketil Toska 2051
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Lisez beaucoup, parler à d'autres HFE et vos propres symptômes/signes, de construire une bonne relation avec votre traitement médical des professionnels de la
Publié 2 août 2017 par Natalie 2000
